Fotos, festas, exames e mais!
O fim de semana foi cheio de comemorações e isso vocês já sabem. Mas o post vem cheio de fotos, fatos e mais!!! No sábado a festa foi numa balada com banda (o Piove) e a diversão foi muito mais do que garantida! Saímos de lá às 05h, o Marcelo subiu no palco e fez declaração de amor, eu subi no palco na hora do parabéns e na hora do “pá pá pá pá pá pápápápápá!” (uma música bem animada, para quem não conhece rsrsrs). Foi uma festa e tanto, posso dizer… Muitos amigos queridos, família, música… Foi D+! E o domingo foi dia de descansar de dia e de festar de novo à noite, dessa vez com os tios que preferiram não se arriscar na balada…
E em casa no domingo…
Depois de tudo isso foi dia de médico, para levar os resultados dos exames. Como já sabíamos (mas é sempre bom ouvir da boca do médico) estou ótima! Melhor que boa! Todos os exames normais, maravilhosos. Até o pulmão, que ele achou que não voltaria ao tamanho normal por causa da “cicatriz” do tumor, VOLTOU!!!! Não é demais? E mais: ele disse que posso fazer os próximos exames só daqui a 4 meses ao invés de 3. Mas vou confessar, antes da consulta me deu nervoso. Mesmo vendo que os resultados dos exames estavam bem, só quem já passou sabe. E vou deixar um recadinho para as pessoas próximas aos ex-doentes: tem que ir junto na consulta sim! Não é para fazer nada, é só para dar apoio com a PRESENÇA, que é o melhor presente que recebemos.
Perguntei algumas coisas para ele e aqui vai a lista:
1) Quando o cabelo volta a nascer o couro cabeludo fica sensível e dói? Resposta: sim, ele não sabe porque, mas sim… Tá explicado!
2) Porque não pode engravidar nos primeiros anos após o tratamento? Porque PODE SER que a quimio altere os óvulos e dê problemas no feto. Basicamente por isso…
3) Porque tem uma pessoa com o mesmo linfoma que eu que está fazendo uma quimio diferente (a minha foi R-CHOPP, uma aplicação ambulatorial a cada 3 semanas)? Porque NÃO É O MESMO LINFOMA… O meu começou no pulmão e o dessa outra pessoa foi primário de mediastino, então ela está fazendo uma outra quimio e vai ter que fazer radio também. Outras coisas, como tamanho do tumor, histórico da pessoa e estágio em que a doença foi descoberta também fazem çom que o tratamento seja diferente. Conclusão: o médico tem que avaliar vários fatores para definir o tratamento.
4) Como são as chances do câncer voltar quando a gente termina o tratamento? Nos 2 primeiros anos após o tratamento a chance da pessoa ter o câncer de novo são bem maiores que as de uma pessoa normal, que nunca teve a doença. No terceiro ano elas são um pouquinho maiores e no quarto e no quinto essas chances já são praticamente iguais a quem nunca teve nenhum câncer.
Acho que esclareci bastante coisa, né? Ele disse que estávamos só “enchendo linguiça” , já que ele não tinha nada para me falar porque eu estava ótima rsrsrsr… Então fiquei fazendo perguntas!
Para terminar (ufa!!!!), sempre me perguntam quando eu terminei o tratamento: descobri o câncer em dezembro de 2011 e fiz a última quimio no dia 17 de maio. Meu cabelo já começou a crescer logo depois da última quimio, mas começou a crescer RÁPIDO e FORTE só em agosto, 3 meses depois. E é isso gente boa! É o que tem pra hoje!!! Só coisa boa!!!! Namastê!
Adri Iász
16 de janeiro de 2013 @ 02:38
Helô, querida!
Como é bom comemorar junto com você todas estas alegrias. Que força representa para nós, que a acompanhamos através do seu blog, ao longo desta fase com tantos desafios. E você, como sempre, uma guerreira, cheia de sabedoria, profundidade e equilíbrio. Já te falei isto antes, mas vou repetir: NÃO PARE DE ESCREVER, hein? rsrs… Agora que está tudo 10, vai ter ainda mais o que nos dizer e nos emocionar!!!
Beijossss
Adri Iász
amelia bello
16 de janeiro de 2013 @ 13:41
oi helo,que bom que esta tudo bem ,orei por vc.continue:forte,decidida,e nao pare de escrever.agora sou eu que te peço ore por mim.bjsssssss
MARIA APARECIDA DE FATIMA SILVA
16 de janeiro de 2013 @ 14:02
OI HELOISA ESSA CARINHA DE FELICIDADE CONTAGIA ,E ISSO Q FAZ A VIDA VALER A PENA ,ESTOU MUITO FELIZ POR VC E TAO BOM VER VC ASSIM LUTANDO E COM ESSE SORRISO E COMPARTLHANDO COM OS AMIGOS E COM O PUBLICO,VC MERECE MIL BJSSS
Carla
16 de janeiro de 2013 @ 16:01
eu tive LNH de gdes celulas B primario de mediastino e meu protocolo foi R-CHOP tb..ja terminei as oito quimios e hj estou bem! nao precisei fazer radio..enfim, cada medico eh um medico.. Obrigada, vc me esclareceu varias duvidas! beijoss
leticia
17 de janeiro de 2013 @ 14:21
Tá linda!!! Parabéns por tudo!
lia araujo
17 de janeiro de 2013 @ 15:03
\o/ Parabéns Vitória pra vc e seus amores como é bom semtir o amor tão perto.., Feliz Aniversário e VIDA
Mara
17 de janeiro de 2013 @ 20:14
Heloisa,
Acompanho seu blog ja tem algum tempo, mas sempre fico com preguiça de comentar… Mas hj não teve jeito! Fiquei feliz demais em saber que seus exames não deram nada, e q seu pulmão voltou ao tamanho normal! Estou te mandando boas vibrações! Boas iguais a que sinto quando leio seus textos!
Ah não pare de escrever viu?! Seus textos são sempre interessantes, vc tem o dom de escrever bem!
FELICIDADES HELÔ! vc merece!!
Beijoo
BRUNA AMÂNCIO
18 de janeiro de 2013 @ 14:39
Olá querida,
Passei para conhecer seu cantinho tudo muito bonito, fiquei feliz que está tudo bem com você, menina você é muito linda, continue a sorrir…
Beijos
rosiani
18 de janeiro de 2013 @ 19:34
OLÁ HELO,SEMPRE QUE ENTRO NO SITE DE CLAUDIA,PASSO PRA UMA OLHADINHA NO SEU BLOG.FICO MUITO FELIZ POR VC,COM CERTEZA TEM SIDO MUITO BOA A SUA INICIATIVA DE NARRAR A DOENÇA DE FORMA POSITIVA E NÃO COM LAMENTAÇÃO OU REVOLTA COMO FAZ A MAIORIA DAS PESSOAS,ATÉ JÁ INDIQUEI PRA UMA PESSOA QUE ESTÁ PASSANDO POR ESTE PROBLEMA.DESEJO-LHE TUDO DE BOM,PORQUE FELIZ VC JÁ É.BJS
Andréa
18 de janeiro de 2013 @ 19:58
Helo!!!!!!!!
Eu não disse que “o que tinha pra hoje”seria sempre o melhor???hahaha, que bommm ler este post hoje, saber que tudo está bem, ver isso nestas fotos lindas!!!
Acredite sempre e muito!beijoooo, Andréa
Danila
26 de janeiro de 2013 @ 23:43
Heloisa, parabéns!!!! Acabei de achar seu blog e adorei as dicas e sua vida nos inspira a ter muito mais esperança. Obrigada e que Deus te abençoe ainda mais! um abraço. Danila
Marivone Vieira
5 de abril de 2013 @ 15:58
Olá Heloisa, tudo bem? Meu nome é Marivone e primeiramente parabenizo a você pelo compartilhamento dessa sua etapa de vida com todos os que precisam ou que apenas te acompanham. Foi muito importante pra mim saber de como seria vivenciar um tratamento de quimioterapia através de seu site. Descobri um câncer de mama e um linfonodo axilar em outubro/2012 e fiz a última quimioterapia esta semana (04/04/13) e estou muito feliz e aliviada que o resultado já foi bom, mas ainda faltam cirurgia e radioterapia…novas etapas a serem seguidas. Meu cabelo já está crescendo, devagar, e meu médico indica raspar novamente pra poder crescer mais forte, você chegou a raspar também ou deixou crescer sempre?