Deixe para amanhã!
No meu caso, “não deixe para amanhã o que você pode fazer hoje” virou “deixe para amanhã o que você não pode fazer hoje” durante 9 meses. Melhor dizendo, virou “faça outras coisas enquanto não pode fazer exatamente o que quer”. Aliás, “é o que tem pra hoje” quer dizer exatamente isso!!! No vídeo que eu fiz com a revista Cláudia, tem uma parte em que eu digo que é importante o doente saber que o mundo não pára por causa da sua doença e que isso deve ser considerado bom. Muita gente comentou exatamente essa parte, dizendo que foi a mais marcante da entrevista. Então, gostaria de comentar um pouco sobre isso…
Percebo que um dos maiores motivos de revolta, mágoa ou dificuldade de quem enfrenta um problema de saúde é aceitar que, por um tempo, não poderá viver como sempre viveu ou como gostaria de estar vivendo. Terá que deixar de fazer algumas coisas, mudar a rotina, aceitar ajuda (se tiver a sorte de tê-la). Aliás, esse também é um problema de quem casa ou tem filhos, afinal, terá sim que deixar de fazer algumas coisas e se acostumar com outras. A diferença, nesses casos, é que também tem um lado positivo: a alegria de ser pai/ mãe e a realização de ter um companheiro/a de vida. Talvez, para tornar mais fácil aceitar esse período meio recluso da doença, devemos encontrar coisas boas para contrabalançar.
Vou dar uma sugestão… ou melhor, duas. Todo mundo já ouviu a expressão “ano sabático”, certo? Um período de reflexão, sem trabalho, sem estudo, só para pensar na vida, viajar, ler… É um período de auto-conhecimento e de amadurecimento. Com 28 anos (agora 29), eu não pensava em ter um ano sabático. Mas ele veio. Foi um período em que não tive que trabalhar e pude me dar o luxo de simplesmente ficar em casa, aceitar ajuda e… pensar na vida. Li, refleti, conversei, filosofei, escrevi… Foi um tempo que tive só para mim, o sonho de muita gente e que, por caminhos tortuosos, pude realizar. Claro, eu tive suporte, tive apoio e ajuda. Isso tudo permitiu que eu pudesse “curtir” a parte boa. Mas, aqui vem a segunda sugestão… Como eu já contei para vocês, deixei de ir a festas, casamentos, reuniões, jantares, trabalhos, viagens… Poderia ter ficado sofrendo por tudo que estava deixando de viver. Mas acredito que podemos fazer escolhas na vida e eu escolhi desde sempre a aceitação: é o que tem pra hoje. Não podia mudar o fato de que não poderia ou não deveria fazer aquelas coisas. Então, aceitei e vivi o presente: curti a companhia da minha família e dos meus amigos, curti os longos dias de descanso, curti as leituras que normalmente não tinha tempo para fazer, curti escrever coisas que de outra forma jamais teria escrito… Curti tudo que eu tinha para curtir. Dei valor a cada momento de prazer. Mesmo doente, sabia que ainda tinha muito a agradecer e a dar valor na minha vida. Vivi o presente como manda o figurino.
Uma demonstração de fé, na minha opinião, é aceitar que a vida nem sempre é como a gente quer. Mas, ainda assim, é a VIDA. E é com ela que temos que lidar, é ela que está passando diante dos nossos olhos e é ela que não volta mais. Podemos escolher vivê-la e apreciá-la, mesmo que não seja como imaginamos, ou perdermos ainda mais tempo e mais vida nos lamentando pelo que não é. Pode até ser que nunca mais tenhamos a oportunidade de viver aquilo que estamos deixando de viver por causa da doença, mas com certeza nunca mais viveremos os preciosos minutos que desperdiçamos lamentando. Ao contrário, poderíamos estar transformando esses minutos em coisas boas!
Para terminar, vou deixar uma oração que sempre me acompanha: “Senhor, dai-me coragem para mudar o que eu posso mudar; paciência para aceitar o que não posso e sabedoria para diferenciar as duas coisas”. Espero que isso acompanhe cada um que esteja passando por momentos difíceis!!!
merula steagall
7 de julho de 2012 @ 17:21
Helô Amei o novo look do Blog !!!
Está muito delicado e leve .Adorei os tons,layout, fonte etc…
Nova fase, novo ciclo , novo look !
Sucesso e avanti sempre …..
bjs princesa
Mariana Simões Pavan
7 de julho de 2012 @ 18:26
Helo, o blog ficou lindooooo!!! Adorei!!!
Vc como sempre com lindas palavras que nos fazem para e refletir!!!!
Beijos, bom fim de semana.
Elisiê Peixoto
7 de julho de 2012 @ 19:14
oi Helô, você como sempre uma graça, uma vitoriosa e linda, Deus te abençoe grandemente e sempre!!! Deus é bom!!!
Gizele
7 de julho de 2012 @ 19:50
Nossa Helo que lindo!!!Vc descreveu perfeitamente o que passei nesses ultimos 8 meses, e vc não tem idéia o qto seu blog me inspirou rsrs!!! Tb estou curada de um Linfoma ( o meu é Hodgkin) que me pegou na melhor fase da minha vida e foi dessa maneira q encarei esseperíodo!! Parabéns pelo seu novo blog, amei td!!! Muita saude, sucesso nessa nova fase!!! bjos linda!!!
Maria Aparecida Holtz de Campos
7 de julho de 2012 @ 21:43
O seu texto é muito lindo e verdadeiro.
As vezes passamos a vida lamentando e esquecemos os bons momentos que estamos vivendo.
A vida é isso mesmo,temos que ir nos adaptando e procurando ser feliz com serenidade e sabedoria.Um beijo a vc e seu blog esta lindo.
tosca mosci guglielmi
7 de julho de 2012 @ 22:22
obrigada querida pela frase final..me fez realmente pensar e se acalmar! Estava precisando disto!
Heloisa Orsolini
8 de julho de 2012 @ 19:38
Que bom que vocês gostaram!!!! Beijossss!!!!
Helô
Sueli Alves
9 de julho de 2012 @ 00:12
Que lindo, Helo! Tenho mania de dizer o que aprendi com vc…”é o que tem pra hoje”. Adorei…rsrsrs. Dias desses fazendo uma visita pra uma amiga que também está doente, disse exatamente o que li num post seu antigo, que é importante o doente saber que o mundo não pára por causa da sua doença e que isso deve ser considerado bom. Viu só! Vc dando bons conselhos…bjs Helo.
Andréa
9 de julho de 2012 @ 17:18
Helô!
Ao ler mais este lindo texto, lembrei de Walt Disney, num de seus escritos quando ele diz que “só adianta ser luz se for para iluminar o caminho dos demais”.
Vc é e tem sido luz no caminho de muitos que tem o privilégio de conhecer a sua história e, que além, vc compartilha, demonstrando, que a vida é possível, não por causa “de”, mas apesar “de”!Isso é Fé!Carpe diem!
Sempre!!!beijoo
Marcela M
10 de julho de 2012 @ 00:40
Achei lindo você afirmar que cada segundo é precioso e que prefere aproveitar de outra forma do que perder tempo lamentando. Lógico, você deve ter passado por momentos ruins, que só você sabe. Mas mesmo assim, ainda que a doença tenha lhe tirado algumas escolhas, você ainda teve outras para se agarrar!!! Não desistiu! Adorei seu ponto de vista! FORÇA!!! Você é muito linda, minha mãe aqui do lado também achou!!! =)
Marisa
10 de julho de 2012 @ 17:48
Obrigada Heloísa! Vc mandou um email para minha filha e ela gostou muuuito! Saiba que suas palavras servem como exemplo e incentivo para continuar a luta tão árdua!
Ela adorou o video de depoimento, o de lenços e o de maquiagem, ate se empolgou em procurar uma peruca…ao ver que vc continua linda com ela… Ah…se puder indicar onde comprar… agradeço, pois moramos no interior de SP e não conhecemos muitos lugares para compras.Obrigada ,muito obrigada!!!! Vc está sendo de gde importância na vida dela…Agora depois de te conhecer ela lê seu blog todos os dias e “conversa” com vc.Quero que saiba que ela tem 30 anos, é uma criatura de um alto astral maravilhoso e tem uma filha de 1 aninho. Obrigada obrigada….obrigada por vc existir! Marisa
Marcia Belo
10 de julho de 2012 @ 21:43
Minha cunhada me passou teu blog, adorei, linguagem clara, leitura gostosa… escreve o que a gente quer ler…. estamos passando na familia com este momento que chamo de delicado, meu marido e minha cunhada, ele terminou o tratamento, ela está começando. Vc, com certeza vai me fazer companhia daqui para frente. Obrigada por existir…. vc élinda!!!
Emerson
12 de julho de 2012 @ 19:15
Reflexão profunda e verdadeira! Imagino como tua experiência de vida te tornou um ser “avançado” para tais reflexões que muitos passam uma vida se questionando e não entendem… Orgulhosamente serei o primeiro homem comentar, por isso não posso deixar de lembrar a tua beleza, por dentro e fora! Parabéns!